Biochemický skríning: robiť to, alebo nie?

Pre akékoľvek nastávajúca matka prirodzene túži, aby jej dieťa bolo zdravé. Preto, keď sa stará o nenarodených omrvinky. Preto to prejde toľkých testy a hodnotenia. Každá tehotná žena, lekári predpisujú špeciálne analýzy - screening. Skladá sa z ultrazvukových a krvných testov na špecifické proteíny a hormóny. Jej cieľom je zabezpečiť, aby na veľmi skorom štádiu určiť chromozomálne ochorenie plodu.

Preto, ak váš lekár predpísal biochemický skríning, nie je potrebné sa obávať, a obávajú sa, že dieťa bude mať Downov syndróm. Vyšetrenie a riadil len preto, aby sa zabezpečilo, že žiadne riziko tohto a ďalších chorôb. Správanie biochemického skríningu v prvom trimestri v období 10-14 týždňov, a v druhom trimestri v čase 16 - 18 týždňov. V treťom trimestri zvyčajne vykonáva iba ultrazvukový skríning.

Most nastávajúce mamičky vedia, že tehotenstvo môže byť identifikovaný prítomnosťou hCG hormónu v krvi. Rovnaký hormón svedčí o správne alebo nesprávne vývoja plodu. Ide o to, že pre každý gestačný vek má svoje vlastné štandardy jeho obsahu v tele. Odchýlky od normálnych hodnôt možno vidieť na riziko, že niektoré abnormality. To definuje množstvo hCG a biochemický skríning v prvom trimestri. Zníženie jeho hladiny môže znamenať oneskorenie vo vývoji plodu alebo jeho úmrtia, riziko potratu. Zvýšené množstvo gonadotropínu varuje pred možnými patológiou. Ale netreba prepadať panike naraz, ak ukazovatele odchýlil od normy. Nie sú trest v krajnom prípade. Aj keď sa jedná len o upozornenie, že je potrebné riešiť na genetike, ktorý bude schopný interpretovať výsledky a vymenovať ďalšie vyšetrenia. Tým skôr, že napríklad ukazovatele nadváhou môže znamenať nielen abnormality plodu, ale toxémie alebo cukrovky u matiek, viacpočetného tehotenstva, alebo dokonca nesprávne založenie tehotenstva. Na úrovni hCG je študovaná množstvo proteínu PAPP-A. A význam možno interpretovať len v kombinácii oboch predstavení

Biochemický skríning v druhom trimestri, štúdie prispieva k hormónov v placente a pečeni rastúceho dieťaťa - voľného estriolu a AFP. Podľa výsledkov tiež možné posúdiť prítomnosť chromozomálnych porúch, vývojových porúch spôsobených vírusovým ochorením, intrauterinnou infekcie, riziko potratu. Ale pamätajte si, že správne posúdenie situácie môže poskytnúť len genetika. Dokonca pozorovanie pôrodník-gynekológ nie je vždy schopný vyvodiť presné závery. Možno odchýlka od normy kvôli stavu nastávajúce matky, ktoré by mali venovať pozornosť zdravie obličiek alebo pečene.

neonatálny screening sa vykonáva mimo skríningu tehotných žien. je táto analýza pre všetky deti sa narodili, a preventívny charakter. Výskum pomáha identifikovať prítomnosť dedičných chorôb. Po včasnú detekciu ochorenia zjednodušuje jeho liečby. Preto v prípade, že nastávajúca matka pochybuje o tom, či podstúpiť biochemický skríning, odpoveď môže byť iba jeden - rozhodne stojí za to. To vám pomôže vyhnúť sa mnohým problémom a uložiť nervových buniek v neporušenej - stále potrebujú vo vzdelávacom milovaného potomka.