Easy Genetics: recesívny zvláštnosť - je to ...

Recesívny zvláštnosť - vlastnosť, ktorá neprejavuje, ak existuje dominantné alela genotyp rovnakého znamienka. Aby bolo možné lepšie porozumieť tejto definície, poďme sa zaoberajú tým, ako kódovacie príznaky dôjsť na genetickej úrovni.

trocha teórie

Každý znak u ľudí je kódovaný dvoma génmi, alely, po jednom z každého z rodičov. Alely sú rozdelené do dominantné a recesívne. Ak je gamete existuje dominantné a recesívne alela, bude fenotyp objavia dominantné. Tento princíp je znázornený jednoduchý príklad školské ihrisko biológie ak jeden rodič modré oči, a druhá - hnedá, potom dieťa bude pravdepodobne hnedé oči, ako modrá - recesívne. Toto pravidlo sa aktivuje, ak v genotype dvoch browneyed rodičov zodpovedajúce alely dominantné. Nech hnedé oči odpovede gén pre modré - a. Potom, keď prekročil niekoľko možných variantov:

P: AA x AA;

F1: Aa Aa Aa Aa.

All heterozygotné potomkovia a všetci sa prejavuje dominantný - hnedé oči.

Druhá možnosť:

P: Aa x AA;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

S týmto prešiel a prejavuje recesívne (to modré oči). Pravdepodobnosť, že dieťa bude mať modré oči, - 50%.

Podobne zdedil albinizmus (pigmentácie poruchy), slepota, hemofílie. Táto recesívne znaky človeka, ktoré sa objavujú iba v prípade neexistencie dominantné alely.

Predstavuje recesívny zvláštnosti

Mnoho recesívny zvláštnosti vznikli v dôsledku genetických mutácií. Pripomeňme, napríklad skúsenosti Thomas Morgan s octomilky Drosophila. Normálna farba očí na muchy - červené a biele nejaké oči muchy príčina bola mutácie na X chromozóme. A tam bol recesívne, sex-spojený.

Hemofília A a slepota tiež patrí k recesívne vlastnosti, sex-spojený.

Zvážiť prechod recesívne vlastnosti pre príklad farbosleposti. Predpokladajme, že gén zodpovedný za normálne vnímanie farieb, - X, mutant - X ^d. Kríženie je nasledujúci:

P: XX X X ^d Y;

F1: XX ^{d, d} XX, XY, XY.

To znamená, že v prípade, že otec je farboslepý, a jeho matka bola v dobrom zdravotnom stave, všetky deti budú zdravé, ale dievčatá budú nositeľmi farbosleposti génu, čo je 50% šanca, ktoré majú byť uvedené v ich mužské detí. Ženy colorblindness je veľmi vzácne, pretože zdravé X chromozóm kompenzuje mutant.

Iné typy génov interakcie

Predchádzajúci príklad s farbou očí - príklad celkovej dominanciu, ktorá je dominantný gén je úplne prehluší recesívny gén. Znamenia prejavuje v genotype zodpovedá dominantné alely. Ale tam sú časy, kedy dominantný gén nie je úplne potláča recesívne, a potomstvo je znázornené kríž - nová funkcia (kodominirovanie), alebo sa prejavujú oba gény (neúplné dominancie).

Kodominirovanie - vzácny jav. U ľudí kodominirovanie objaví len dedičnosť krvných skupín. Nech jeden z rodičov druhej skupiny krvi (AA), druhý - tretí skupinu (BB). A aj B charakteristické dominantné. Keď prešiel zisťujeme, že všetky deti majú krvnú štvrtú skupinu, kódované ako AB. To je zrejmé vo fenotypu oboch značiek.

Tiež zdedil farbu mnohých kvitnúcich rastlín. Ak prekročíte červené a biele rododendron, výsledkom môže byť aj červené a biele a bi-color flower. Hoci červená je dominantný, a v tomto prípade to nie je potlačiť recesívne. Táto interakcia, v ktorej obe vlastnosti prejavujú rovnako intenzívne genotyp.

Ďalšie neobvyklý príklad sa týka kodominirovaniem. Krížením bielych a červených kozmos výsledkom môže byť ružové. Ružová farba je výsledkom nedokonalého dominancie, keď dominantné alela interaguje s recesívne. Tak, nový medziprodukt funkcie.

nealelického interakcie

Je stanovené, že ľudský genotyp neúplná dominancia nie je vlastné. neúplná dominancia mechanizmus sa nevzťahuje na dedičnosť farieb. Ak jeden z rodičov kože je tmavá, druhá ľahká a dieťa - tmavý, stredný variant, to nie je príklad neúplného dominancie. V tomto prípade je zhodou interakcia nealelická gény.