Neúplná dominancie - je výsledkom interakcie alel jedného génu

Neúplná dominancie - špeciálny typ interakcie génovej alely, kde slabšie recesívne nemožno úplne potlačiť dominantné. V súlade s právnymi predpismi, open Mendel, dominantné úplne potláča expresiu recesívne. Výskumník študoval vyslovoval kontrastné črty v elektrárňach s prejavom buď dominantné alebo recesívne alely. V niektorých prípadoch, Mendel tvárou v tvár zlyhanie zákonov, ale nič vysvetľovať.

Nová forma dedičnosti

Niekedy sa ako výsledok kríženia potomkov zdedil medziľahlé znaky, ktoré sa nedal v homozygotnou forme materskej génu. Neúplná dominancie nebola v koncepčného aparátu genetiky na začiatku XX storočia, kedy boli novo objavené Mendelovej zákony. Potom, mnoho prírodných vedcov vykonáva genetické pokusy s rastlinných a živočíšnych objektov (paradajka, strukoviny, škrečky, myši, vrtule).

Po cytologické potvrdení v roku 1902, Walter Sutton Mendelian vzory princípov prenosových a interakcie s označeniami začal vysvetliť postavenie správanie chromozómov v bunke.

V rovnakom roku 1902 Cermak Correns popisuje prípad, kedy po krížením rastlín s bielym a červeným koruna u potomkov boli kvety ružovej farby - neúplnú dominanciu. Toto zobrazenie hybridov (genotyp Aa) charakteristika, ktorá je uprostred vzhľadom k homozygotnou dominantnej (AA) a recesívnych (aa) fenotypy. Podobný účinok bol opísaný pre mnoho druhov kvitnúcich rastlín: snapdragons hyacintu, prekrásnu noc, jahody.

Neúplná dominancie - dôvodom je zmena enzýmy fungujú?

Mechanizmus vzhľadu tretieho prevedenia prvku možno vysvetliť z pozície aktivity enzýmov, ktoré sú proteíny podľa povahy a gény pre stanovenie štruktúry proteínu. Elektráreň s homozygotne dominantné genotyp (AA), enzýmov, by malo stačiť a množstvo pigmentu bude zodpovedať rýchlosti intenzívne zafarbenie buniek miazgy.

Homozygoti s recesívne alely (aa) syntézy pigmentu rozbité metla zostáva odfarbené. V prípade medziproduktu heterozygotným genotypom (Aa), dominantný gén stále poskytuje určité množstvo enzýmu zodpovedného za pigmentáciu, ale nie dosť pre jasné sýte farby. Ukazuje farbu "polovicu."

Známky zdedené medziproduktu typu

Takéto neúplné dedičnosť sledované tiež na variabilné prejavu príznakov:

1. Intenzita farby. William Bateson, prešiel čierna a biela sliepok andalúzsku plemeno správať so striebornými perami. V definícii ľudského oka farby dúhovky plášťa je tiež prítomný aktívny mechanizmus.
2. Stupeň závažnosti symptómov. ľudský vlas je taktiež určená k neúplnému dedičnosti znaku. Genotyp AA dáva kučeravé vlasy, aa - rovný, a ľudia s oboma alel majú vlnité vlasy.
3. Merateľných ukazovateľov. Dĺžka pšeničné klasy sa dedia na základe neúplnej dominancie.

V generácii F2 fenotypov číslo sa zhoduje s číslom genotypov, ktorá charakterizuje neúplné dominanciu. Skúška krížovým určiť kríženci nepotrebujú, pretože vyzerajú odlišný od dominantných čistými líniami.

Štiepenie na priechodoch znamenie

Kompletné a neúplné dominancie ako génové interakcie prebieha v súlade s aritmetické zákonmi Mendel. V prvom prípade je pomer v F2 fenotypov (3: 1) sa nezhoduje s pomerom genotypom potomstva (1: 2: 1) ako fenotypovo kombinácia AA a AA alel sa objaví rovnaké. Potom neúplné dominancie - zhoda v F2 pomeroch rôznych genotypov a fenotypov (1: 2: 1).

V jahodovú sfarbenie som zdedil ročne na základe neúplných dominancie. -Li prejsť rastlina s červenými plodmi (AA) a rastliny s bielymi plodmi - genotypom AA, prvá generácia rastlín všetky obdržané prinesie ovocie s ružovou farbou (AA).

Hybridy sa krížia z F1, F2 v druhej generácie potomstva získať vzťah, ktorý sa zhoduje s genotypom: 1AA + + 2AA 1AA. 25% rastlín druhej generácie bude poskytovať červenej a nefarebné ovocia, 50% rastlín - ružová.

Podobný vzor budú sledované v dvoch generácií krížením čisté línie s nádherné kvety v noci koruna fialovej a bielej farby.

Rysy dedičnosti v prípade génov úmrtnosti

V niektorých prípadoch pomer fenotypov potomstva je ťažké určiť, ako gény ovplyvňujú. V druhej generácii neúplnú dominanciou štiepenie sa líši od očakávanej 1: 2: 1 a 3: 1 - v plnej výške. To sa deje, keď má dominantný alebo recesívny znak v homozygotným stave poskytuje fenotyp, ktorý nie je kompatibilný so životom (letálne gény).

V Astrachaň ovce šedá farba novorodených jahniat, ktoré sú homozygotná pre dominantné alely farby, umierajú vzhľadom na to, že tento genotyp je porušením žalúdka.

U ľudí, príklad úmrtnosti dominantnou formou génu - brachydaktylie (korotkopalost). Symptóm detegovaný v v prípade heterozygotná genotyp, zatiaľ čo dominantné homozygoti umierajú v raných fázach vývoja plodu.

Môže byť smrtiace recesívne alely. Kosáčikovitá anémia spôsobuje, v prípade dvoch recesívnych alel v genotype, pre vytvorenie zmeny erytrocytov. Krvné bunky nemôžu byť účinne pripojený atóm kyslíka, a 95% detí s touto anomáliou sú zabití nedostatku kyslíka. V heterozygotov je modifikovaná forma červených krviniek nie je ovplyvnená do takej miery, na životaschopnosť.

Štiepenie v prítomnosti príznakov letálna génov

V prvej generácii, kedy nedôjde prekročil AA x aa úmrtnosť, pretože všetci potomkovia budú mať AA genotyp. Uvedie príklady známky rozdelenia pre prípady druhej generácie letálne gény:

Je dôležité si uvedomiť, že v tom zmysle, keď obaja horeli neúplné dominancie, a účinok potlačenie čiastkové funkcie vyplýva z interakcie génových produktov.