Genetické analýzy na plánovanie tehotenstva: opis, charakteristiky a odporúčania

Plánovanie pre oplodňovanie modernej rodiny perfektne vážne. Príprava na získanie najdôležitejšieho a zodpovedné postavenie v živote - rodič - vyžadujú najviac úzkostlivo prístup. Samozrejme, hovoríme o zdravie budúcich matiek a otcov. Chápať túto otázku pomôže komplexnú lekársku prehliadku, čo nevyhnutne zahŕňa genetickej analýzy.

Keď plánujete tehotenstvo pre ich odovzdávanie poslal nielen pre ženy, ktoré sa v nedávnej minulosti, lekári, šepkanie, nazývaných "starorodyaschimi". V súčasnej dobe, vedci v oblasti genetického inžinierstva dospel k záveru, že takáto diagnóza je nutné brať žien starších ako 25 rokov.

Základné genetické testy pre tehotné ženy

Počas tehotenstva je veľmi dôležité kontrolovať placentárnu laktogenu. Genetická analýza pri plánovaní tehotenstva môže určiť jej výšku -, že určuje pravdepodobnosť spontánneho potratu, ďalší vývoj tehotenstva, rovnako ako jeho negatívny pre podvýživa plodu alebo úplné vyblednutie.

Dôležitá je tiež definícia ľudského choriogonadotropínu. Hladina tohto hormónu na určenie tehotenstva v najbližšom možnom termíne. Takáto genetická analýza pri plánovaní gravidity (cena nebola tak veľká, ako riskovať svoje zdravie a život omrvinky) sa vykonáva v krvnom sére.

Výsledky tejto štúdie pomôžu pôrodník-gynekológ zistiť stupeň ohrozenia ukončenie tehotenstva, a predpokladanú pravdepodobnosť komplikácií v maternici.

Úloha genetiky v pracovnom plánovaní tehotenstva

Genetické analýzy v plánovaní tehotenstve zahŕňať ďalšie štúdie, ktoré by adekvátne posúdiť riziká rôznych patologických stavov, ktoré môžu vzniknúť od okamihu počatia a formovanie embryá. Náklady na takýto výskum je často jedinou prekážkou k ich priechodu, ale výhody, ktoré so sebou nesú, precenil takmer nemožné.

Otázka užitočnosti budúcej starostlivosti o dieťa je nielen matka mu vykonáva deväť mesiacov pod srdcom. S dedičných chorôb a prenatálnej abnormality, v priemere každé 20. dieťa sa objaví svetlo. Je tragické, aby sa uistili, ich budúce potomstvo od nadobudnutia vady nemôže ani jeden pár. Oznámiť konkrétne odchýlku v bunkovej DNA úrovni priori nemožné. Okrem toho, že problém je, že vykonáva genetickú analýzu krvi v priebehu plánovania tehotenstva, ukazujúci prijateľné výsledky, niekedy nezaručuje pozitívny vývoj: pravdepodobnosť výskytu nových mutácií v klíčku rodičovských buniek, vrátane rizika progresie normálnych génov v patologickej vždy zostane.

Kto by mal doručiť genetickú analýzu na prvom mieste?

Výhody včasného lekárskeho genetického poradenstva a prenatálnej diagnostiky techník pomáha plánovať tehotenstvo a prevencia narodenie dieťaťa s nevyliečiteľných chorôb.

Nie je veľa mladých rodín, ktorí sen stať v blízkej budúcnosti rodičom vedieť, aké genetickej analýzy pri plánovaní tehotenstva majú ísť. Okrem toho určité skupiny ľudí musí byť premietaný v dostatočnom predstihu pred tehotenstvom je povinná. Tieto kategórie zahŕňajú muža a ženy v genetickým rizikom, a to:

• párov, kde história aspoň jedného z manželov predstavujú vážnu chorobu v rodine;
• jeden z manželov, v histórii rodokmeni, ktorý býval prípady incestu mieste;
• ženy, ktoré majú potraty, porodila deti mŕtve, alebo mať diagnózu "neplodnosť" bez vytvorené špeciálne lekársku diagnostiku;
• rodičia sú kontaminované žiarenia, škodlivých chemických látok;
• Ženy a muži, ktorí konzumujú alkohol v čase počatia alebo teratogénne dávkovacích prostriedkov, ktoré môžu potenciálne spôsobiť fetálne malformácie.

V akom veku by mali byť testované na chromozómové abnormality?

Koľko genetickú analýzu pri plánovaní tehotenstva a ženy vedia menej ako 18 rokov a sú vo veku nad 35 rokov, a ľudia, ktorí prekročili hranicu 40-ročný. Ako už bolo uvedené, je riziko mutácií v jednotlivých génov a DNA buniek sa zvyšuje v aritmetické progresie s každým rokom.

Prejsť genetickej analýzy pri plánovaní gravidity by mal byť v ideálnom prípade všetky páry, a to bez výnimky.

K dnešnému dňu je veľký počet dedičných ochorení, prenáša z generácie na generáciu - hlavný dôvod, prečo by museli ísť cez štúdiu k všetkým mladým párom, bez výnimky. Navyše, moderné genetiky bez prerušenia každý rok aj naďalej vytvárať viac a viac nových ochorení.

Genetické testovanie - dôležitým krokom pri plánovaní tehotenstva

Samozrejme za predpokladu, v tele rodičov všetky gény, ktoré majú potenciál pre mutácie, to je nemožné. Ani genetická analýza pri plánovaní tehotenstva nemôže poskytnúť absolútnu záruku, že určité páry narodené úplne zdravé dieťa bez dedičných chýb. Medzitým objasniť stupeň rizika je zásadný pre teoretickú a skutočnú príprave na tehotenstvo.

To znamená, že potenciálny rodičia požiadala o pomoc v lekárskej genetiky Center. Ako odborníci bude vykonávať prieskum a genetických analýz pri plánovaní tehotenstva, ktoré potrebujú prejsť povinné? Zvedavosť pomôže splniť veľa rizík.

Dôležité body genetici lekárov

V prvej fáze prieskumu - genetické poradenstvo špecialista, počas ktorej lekár starostlivo a podrobne skúma predovšetkým v rodinnom rodokmeni každého potenciálneho rodiča. Osobitnú pozornosť si zaslúži lekárskej genetiky vysoko rizikové faktory pre nenarodené dieťa. Sú to:

• genetickej choroby a chronickej mama a otec;
• lieky používané potenciálni rodičia;
• podmienky a kvalita života, životné podmienky;
• Najmä odborná činnosť;
• klimatické a environmentálne aspekty a t. d.

Napodiv, ale významnú úlohu genetiky obsahuje odpovede na časté, všetky obvyklé vyšetrenie krvi a moču, záver niektoré úzke špecialistov (endokrinológ, neurológ, a tak ďalej. D.). Často špecialisti predpisujú pary diagnózy karyotyp. Určiť počet a kvalita chromozómov v novej mamičky a oteckov, sú nesmierne dôležité v prípade incestu manželstve, mnohopočetných tehotenstvo, potrat, diagnostikovať, ale nevysvetliteľná neplodnosť.

Koľko je genetický test?

Náklady na genetickej analýzy, plánujete tehotenstvo, nazvaný "HLA typizácie" v rôznych Moskve lekárskej genetiky Center sa pohybuje od 5000 do 9000 rubľov, v závislosti na šírke štúdie predispozíciou k patológiou.

Cestoval štúdie pomôže doktora genetika zistiť objektívne závery o pravdepodobnosti vystavenia nepriaznivým faktorom. Genetické analýzy v plánovaní tehotenstva dovolí, aby sa jednotlivca, pomerne presné predikcie budúceho zdravotného stavu zostáva. Jedná sa o štúdium tohto typu pomôže zistiť údajné riziko, že špecifické dedičné choroby dieťaťa. Lekár môže dať užitočné rady, ktorá by mala byť základom pre páry, sníva o rodič plný zdravé batoľa.

Riziko narodenia geneticky choré deti

Okrem toho je hodnota, ktorá určuje riziko prítomnosti určitej predispozície, obdarené s každou analýzu. Genetické choroby sú plánujú tehotenstvo, či skôr pravdepodobnosť ich výskytu v budúcnosti omrvinky, merané ako percento:

1. S nízkym rizikom (10%), rodičia obávať. Všetky analýzy ukazujú, že táto dvojica narodené zdravé vo všetkých ohľadoch dieťa.
2. S priemerom (10 až 20%) riziko sa zvyšuje, a možnosť narodenie chorého dieťaťa sa prakticky rovná pravdepodobnosti narodenie dieťaťa plné. Toto tehotenstvo bude starostlivo sledovať prenatálnej ložiská ženy: pravidelný ultrazvuk, odber vzoriek choriových klkov.
3. S vysokým rizikom (20%) lekári odporučí párom, aby upustili od počatia, aby sa zabránilo tehotenstva. Pravdepodobnosť, že sa dieťa narodí s genetickou chorobou, oveľa vyššiu šancu objaviť sa na zdravé dieťa narodí. Ako alternatívu k tejto situácii odborníkov môže ponúknuť pár užívať darovaná vajíčka alebo spermie, v súlade s programom IVF.

Výskum v ranom tehotenstve

Zúfalstvo rodičov v každom prípade za to nestojí. Šanca mať zdravé dieťa je úplne rovný s vysokým rizikom. Aby sme pochopili, čo zaisťuje genetickú analýzu pri plánovaní tehotenstva, by mali venovať pozornosť laboratórne diagnostické opatrenia malformácií v počiatočných podmienok.

Takmer od počiatku dlho očakávaný pre mnohých rodičov tehotenstva možno nájsť, a ak je všetko v poriadku s ovocím? Zistiť, či existujú nejaké zdedil genetické ochorenie u dieťaťa môže byť v maternici.

Metódy pre genetické diagnostiky tehotenstva

Lekári sú schopní používať mnoho techník a metód pre objektívne diagnózu tehotné ženy a plod. Vskutku, prítomnosť vád a vývojových chýb môže byť videný dlho predtým, než sa dieťa narodí. Každoročne priebeh ultrazvukového prístroja a laboratórne výskum na presnosti šancí zvýšiť. Okrem toho lekári dať prednosť takých diagnostických metód, ako je skríning v posledných niekoľkých rokoch. Ide o "masívny" volebný prieskum. Screening je povinný pre všetky tehotné ženy.

Darovanie genetickej analýzy nevyhnutné pre všetkých!

Prečo je potrebné, aby sa genetické testy, a to aj tých, ktorí nemajú sú v ohrození? Odpoveď na túto otázku je v dôsledku neuspokojivých štatistík. Napríklad deti narodia s Downovým syndrómom u matiek vo veku nad 35 rokov len polovica. Medzi zostávajúce polovica žien pri pôrode veľa mladých žien, ktoré ešte nedosiahli dokonca 25 rokov. U žien, ktoré sa stali matkami detí s chromozomálne abnormality, iba 3% malo príspevok do rodných ANC karty predchádzajúcej detí s rovnakou chorobou. To znamená, že nie je pochýb o tom, že genetická choroba - nie je dôsledkom starobe rodičov.

Vyhnúť absolvovania testov pre detekciu chromozomálnych abnormalít u plodu alebo predispozíciou k genetických porúch v budúcnosti, ale nie je koncipovaný dieťa by nemalo byť. Stanovenie prítomnosti akéhokoľvek ochorenia v ranom štádiu svojho vývoja - tak pred patológie. Vzhľadom k možnosti modernej medicíny, nie aby krok smerom k dlho očakávanej omrvinky by bolo nespravodlivé a nezodpovedné voči nemu.