Genetika nemôže vyrovnať s nádorovým ochorením

Niektoré bunky takmer nerozmnožujú, ostatné nebudú na šialeným tempom. Niektoré bunky sa nezastaví chemoterapii, zatiaľ čo iní naopak - okamžite zomrieť. Ale tak ako tak, tieto bunky sú zložené z toho istého génu že vedci ešte musia naučiť, ako zvládať za účelom liečenia ochorení, ako je rakovina.

To je taký záver by mohol byť videný v populárnom časopise Science, že autori tejto štúdie je vysvetliť, že v tejto fáze vývoja medicíny, vedci ešte nie sú schopné ponúknuť svetu liek na rakovinu a naznačujú, že lieky získané genetiky nebudú schopné prekonať túto chorobu.

To páči alebo nie, to je genóm rakoviny môžu objasniť spôsob, ako vyriešiť situáciu. Ale nová štúdia konštatuje, že spôsob, ako vyriešiť tento problém neleží v rovine DNA ochorenia. Súčasná liečba smerovať k identifikácii buniek, ktoré vyplývajú z mutácií začnú nekontrolovateľne zdieľať. Ukazuje sa, že stačí nájsť tie molekuly, ktoré sú zodpovedné za mutáciu a potom lekárnici nájsť liek, ktorý bude vyrovnať sa s týmito zdrojmi nákazy.

Na tomto základe, ako je liečivo Xalkori spoločnosti Pfizer (rakovina pľúc) a Gleevec Novartis (chronická myeloidná leukémia). Ale tam môže prísť čas (a to zvyčajne príde), keď tieto lieky prestať pracovať, spravidla v takýchto prípadoch sa predpokladá, že rakovinové bunky sa získa novú mutáciu, proti ktorému drogy jednoducho bezmocná.

V tejto štúdii výskumníci boli prekvapení, keď zistili, že rakovinové bunky hrubého čreva sa správajú veľmi odlišne, aj keď boli pôvodne zhodné s mutáciou mal pocit, že tento rozdiel nemal žiadny žiadny rozdiel. To je v rozpore s existujúcou inštitucionalizovanom presvedčenie, že gény sú zodpovedné za činnosti jednotlivých buniek v nádoru, a pre samotnú chovateľskej činnosti a ich odpovede na chemoterapiu.

Ako genetik Dzhon Dik hovorí autor štúdie, v prípade, že DNA - nie je jediným zdrojom rozvoja nádorov, môžeme len predpokladať, že ak chcete vyliečiť rakovinu, to je treba lieky, ktoré by mali byť na základe non-genetických znakov.

Bez toho aby sme sa púšťali do podrobností štúdie možno konštatovať, že vedci boli naozaj prekvapený správaním rakovinových nádorov v hrubom čreve. Ako reakcia na existujúcich liekov na rakovinových bunkách sa správal rovnako nepredvídateľný.

Iní vedci a odborníci chválili výskum a podporujú názor, že individuálne terapiu rakoviny - veľký brmbolce, najmä keď vezmete do úvahy formu, v ktorej je predstavená verejnosti.

Iní sa domnievajú, že takýto výsledok sa dalo očakávať, pretože rast rakovinových buniek je závislý na mnohých vonkajších parametrov, vrátane napríklad životné prostredie, a oni bude jedným z rozhodujúcich faktorov, ktoré nakoniec ukáže, ako byť efektívny terapie pri liečbe rakoviny.

Vedci sa domnievajú, že dôvodom je: vo fáze, v ktorej bunka (zvyšok, delenie, rast); v génoch, ktoré sú zapojené do tej či onej; či je prístup k kyslíka určitú bunku, a v iné non-genetických faktorov.

Napríklad, môže byť liečba zameraná na mobilný prenos z nečinné fázy propagačné fáze, ako sa stávajú náchylnejšie k chemoterapii, ktorá je v zásade smeruje proti bystrorazmnozhayuschiesya buniek.

Vedci sa domnievajú, že rakovina je potrebné liečiť terapeutické na molekulárnej úrovni.