TvorenieVeda

"Mitochondriálna Eva" a "genetické Adam" - predkovia ľudského pokolenia

Na konci 20. storočia v procese štúdium štruktúry genetického kódu , nový vedný odbor. Ona sa stala známou ako molekulárne paleontológie. Bolo zistené, že v ľudskom genotype môže odhaliť sleduje vývoj druhov. Vedci sa naučili, ako načítať dáta z skamenené pozostatky patriace k bytostiam, ktorí žili v dávnych dobách. Zistenie významne zmenili naše chápanie z najskorších štádiách vývoja človeka. Závery začala nový výskum. Ich zistenia vyvrátiť už existujúce predstavy o obraz vývoja svetového mieru.

Štúdia A. Wilson

Kalifornia profesora z univerzity v Berkeley tvrdil, že predkovia ľudstva pochádzajúci z jednej ženy. Kedysi dávno žila v Afrike. Jej potomkovia neskôr sa usadil na iných kontinentoch. V dôsledku rozsiahleho šírenia objavili genetickej diverzity ľudí. Skupina vedená dvoma základnými pojmami Wilsona, v ktorom štúdie realizované bolo navrhnuté.

hlavné myšlienky

Podľa výsledkov komparatívne analýzy proteínov bolo zistené, že v priebehu molekulárnej evolúcie pri konštantnej rýchlosti je nahromadenie neutrálnych mutácií. To bola prvá myšlienka Wilson. Rýchlosť, pri ktorej dôjde k zmenám v génoch v dôsledku bodových mutácií neutrálne, konštantný v čase. V tomto ohľade môže byť použitý ako druh evolučný chronometer, ktorým datovať vypúšťanie konkrétnej pobočky z hlavného stonky. To bola druhá myšlienka. Výsledkom je, že ide o to pomerne prostý aritmetický úloha kde pri známej rýchlosti a výkonové parametre potrebné vymedziť čas pohyb cesty.

porovnávacia štúdia

Sa začali v roku 1987, nie jadrové a mitochondriálnej DNA bola prijatá na štúdium Wilson. Tá je malá kruhová molekula. Skladá sa zo 16.000. Bp. Tvorí 37 gény. Z tohto množstva je schopnosť mutácie nájdených nie viac ako 2%. To je spôsobené tým, že väčšina génov je veľmi dôležité. Nukleárna deoxyribonukleová kyselina obsahuje 3,2 miliardy párov báz.

Medzitým, určujúcim faktorom nielen veľkosť, ktorá je mitochondriálnej DNA. Wilson bol tiež vedený podľa iných kritérií. Predovšetkým sa zistilo, že X-chromozóm sa dedí iba samičie líniu. Pri fúzii spermie a vajíčka pri oplodnení spermiou zničení organel sa vyskytuje v cytoplazme. Výsledkom je, že embryo sa prenesie do chromozóme X iba od matky. Táto okolnosť umožňuje sledovať predchodcu jednotlivca v ženskej línii.

Jednoducho povedané, každá osoba dostane mitochondrie od matky, to - na vlastnú päsť, a tak ďalej. V súlade s tým, že je možné stavať linku, cez ktorú môžete pozrieť na najvzdialenejšie minulosti. Mitochondriálnej DNA neutrálnych mutácií sa hromadí v konštantnom pomere. Okrem toho, že nie je rekombinácie. Z toho vyplýva, že rozdiely v nukleotidové kompozície sú spôsobené len mutácie.

rodokmeň

Po zistení prítomnosti všetkých obyvateľov planéty chronometra, Wilson začal analýzu ľudského rodokmeňa. Na účely tejto štúdie boli odobraté zo 182 vzoriek rôznych druhov mtDNA 241 jedincov. Toto číslo sa skladá zo zástupcov každého závodu 42 národnosti. Samozrejme, že mladí národy sú jednotné v genetickom zmysle, zatiaľ čo pre staršie charakteru širokého spektra mutácií, ktoré sa vyskytli v priebehu ich existencie. Pravdepodobnosť, že vzorka zodpovedá DNA z nepríbuzných jedincov je 10 až 15, presnosť identifikácia - 10-7. Každý obyvateľ planéty sa líši od ostatných nukleotidu 1 do tisícky.

Wilsonova skupina preskúmal D-slučky. Táto špeciálna hypervariabilní DNA časť, dĺžka 300 párov báz. Je to neutrálna zónou. Na tomto mieste sa vyskytujúce mutácie nevedú k patológií a nedávajú žiadnu výhodu pre majiteľov iných sekvenciách. Výsledkom je, že Wilson postavil rodokmeň. Poukázal na existenciu najväčších rozdielov mitochondriálnych génov v Afrike. Všetky vzorky boli študovanej redukuje na jednoduchú pôvodnej nukleotidovej sekvencie.

Tak, Wilson vysvetlil pôvod človeka od ženy. Ten však neuviedol, že ona bola v tej vzdialenej doby, jediná na planéte. Na základe výsledkov matematického modelovania založené bolo zistené, že efektívna veľkosť populácie bola menšia ako 10000.

Výskum inými vedci

Potom, čo zistil, že mitochondriálna Eva - rovnako slobodná matka všetkých ľudí žijúcich na tejto planéte, Wilson pokračoval. Potom, čo poznám rýchlosť mutácií, bol schopný preukázať svoj vek. Wilson zistil, že mitochondriálna Eva žila asi 200 až 150 tisíc. Litrov. Pred. Táto žena bola staršia než neandertálca.

Informácie o analýze deoxyribonukleovej kyseliny boli získané inými výskumníkmi. Napríklad Satoshi Horan poukázal na to, že moderné jedinci boli pred zhruba 200 tisíc. Roky v Afrike. Odtiaľ, oni sa presťahovali do Eurázie a rýchlo vykorenený Homo erectus. V tomto prípade sa zmes mitochondriálnych genotypov skoro nestalo. Po nejakom čase, Satoshi zbor sa snažil kalibráciu "chronometer". Podľa niektorých údajov, veku dnešného človeka 143.000. Let.

Iní tiež zistili, že jedinec sa prvýkrát objavil v Afrike. V tomto prípade, vedci analyzovali jadrových génov. Presídlenie, podľa výskumníkov, nebolo pred 100 tis. Litrov. Pred. Britské vedci skúmali fragment jadrového génu, ktorý je zodpovedný za syntézu B-globínu. Táto stránka bola analyzovaná z 349 ľudí z rôznych oblastí sveta. Podľa prieskumu tiež zistila, že pôvod ľudí spojených s územím Afriky. Podobné závery boli dosiahnuté a mnoho ďalších vedcov.

To znamená, že objav Wilson dal podnet pre ďalšie štúdium v rôznych laboratóriách na svete. Všetky práce, ktoré prebiehali od nezávislých vedcov naznačujú, že miesto, kde došlo k mitochondriálnej Eva, je východná Afrika.

Porovnanie s jazykovou stromu

Pokus analyzovať molekulárnej genetiky a šírenie procesov jazyk bol vyrobený KVÄLL-Sforza. Porovnanie ukázalo, že strom bol skonštruovaný na základe výsledkov genetických štúdií, zodpovedá k jazykovej. Tak bolo zistené, kombinácia génov geografia a etnické geografia.

Mitochondriálnej predvečer a Y-chromozóm Adam

Počas svojho života, Wilson bol pokus o trasovanie otcovskej línii všetkých jednotlivcov, ktorí obývajú našu planétu dnes. Podľa predbežnej analýzy dát bolo potvrdené, že v Afrike a Mitochondriálna Evy a genetickej Adama. Štúdia stanovila rad zaujímavých faktov.

Y-chromozóm má veľkosť 60 miliónov nukleotidových párov. Nemá rekombináciu, a preto sú rozdiely v štruktúre sú spôsobené mutácií. Podrobnejšie štúdie boli vykonané podľa profesora Underhallom. Zbieral materiál pre analýzu prakticky zo všetkých oblastí našej planéty. Y-chromozóm je určený len pre mužov. V súlade s tým sa stáva iba z otca na syna.

Podľa analýzy bolo zistené, že prvý muž objavil zhruba v rovnakej dobe ako Mitochondriálna Evy -. Asi pred 150-160000 roky. Vekový rozdiel je umiestnený v metóde početných chýb. Podobné závery boli čerpané z inej nezávislej výskumnej skupiny, ktorý viedol M. Hammer.

Mitochondriálna predvečer: vyvrátením zavedených teórií

Z vyššie uvedeného jedného môže vyvodiť nasledujúce závery. V Afrike pred asi 150-180 tisíc. Years existovali prví ľudia. Približne pred 100 tisíc. Years, začali migrovať ekumény. Súčasne, oni nahradili všetky hominids žijúci na území, nie je kríženie s nimi. Asi pred 40 tis. Rokov prví ľudia sa objavil v Európe. Ďalšie štúdie dali veľmi prekvapivé výsledky. Takže Profesor Svante Pääbo podarilo extrahovať mitochondriálnej DNA z fragmentu stavce patriace do pračloveka, ktorý bol prvýkrát objavený v roku 1856 a žil asi 50.000. Pred niekoľkými rokmi. Podľa výsledkov porovnávacej analýzy sa zistilo, že sa nejedná o Hominid nie je niečo, čo predchodca, a dokonca aj blízky príbuzný moderných jedincov.

Rôzne smery vývoja

Zistené rozdiely boli natoľko významné, že vedci k záveru, že evolučné vetva druhu a mohla by v skutočnosti musel ísť do rôznych smerov pred 600 tisíckami. Years. Existujúce Rôzne mitochondriálnej DNA Homo sapiens 24 sú nahradené a neandertálci - 32. Táto skutočnosť ukazuje, že táto presahovať variabilitu druh človeka. V súlade s tým, Neandertálci tvorí samostatný smer evolúcie a sú rovnobežné a v rovnakej vetve státie.

potvrdenie záverov

Štúdie vykonané Pääbo, radikálne zmeniť poňatie antropológie. V tejto súvislosti bolo nutné overiť zistenia skupiny nezávislých vedcov. Fragment Neanderthal kostí študoval M. Stoneking, stúpenec Wilson. Po analýze pozostatky dieťaťa, ktorý žil asi pred 30 tis. Lety, vedec získal rovnaké údaje ako Pääbo. V súlade s tým sa zohľadnia závery posledného boli plne potvrdené. Po nejakom čase, skupina nemeckých výskumníkov uskutočnila neandertálca mitochondriálnej DNA analýzu. Výsledky tiež potvrdili skoršie hypotézu. Podľa paleontológa K. Stringer, ľudstvo je na pokraji tvorí jednotnú teóriu, v ktorom zjednotiť archeologickú, genetický, Paleo-antropologický a lingvistický dôkaz afrického modelu.

duchovný rozmer

Syntéza všetkých vyššie uvedených oblastí môže priniesť ľudstvo k tajomstvo jej pôvodu. Zatiaľ, podľa niektorých autorov, antropogeneze nemožno redukovať na čisto vedeckých otázok. Podľa nich príchod ľudí na svete je nielen materiálne, ale aj duchovnej fenomén. Autori uvádzajú na podporu svojich pozícií úryvky zo Svätého písma. Pretože tam sú niektoré fyzické pozostatky tvorov, ktorí majú blízko k osobe na morfologických charakteristík, tam je otázka určenia miesta v procese vývoja, v ktorom jednotlivec stane v skutočnosti človek.

záver

Písmo nehovorí nič o mechanizme tvorby. V tomto prípade je informoval o zriadení osobou Boha. Hlavná vec, ktorú v tomto procese bolo zduchovnenie tela, v dôsledku čoho sa človek prestal byť zviera. Ako som uviedol komunikáciu. Filaret Moskovsky, nevytvoril akcie jednorazový, a tvoria súvislý a postupný. Je to posvätný moment - keď Boh vdýchol do tela Duchom Svätým - je začiatok skutočného človeka, podľa zástancov náboženské teórie. Aj diskutovať o tejto téme a St. Grigoriy Nissky. Vo svojej knihe napísal, že osoba bola usporiadaná po poslednom vegetácie a zvierat. Nature nejako konzistentné spôsob, ako sa k dokonalosti. Avšak samotný proces nevysvetľuje Písma. V tomto bode, duchovné teórie sa zastaví. Predpokladá sa, že cesta nasledovať "vzostup excelentnosti" by mala byť vedci.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 sk.unansea.com. Theme powered by WordPress.