Čo je to motor neurón?

Motor neurón je bunka, ktorá, podľa poradia, je zodpovedný za činnosť svalov. Vzhľadom k deštrukcii týchto buniek je oslabenie, a ubúdanie svalu. Motor neurón choroby - nevyliečiteľné ochorenie, ktoré nakoniec vedie k smrti pacienta.

príznaky

Pacienti, ktorých motorických neurónov je v skorých štádiách regresie, necíti výslovných príznaky. Avšak, tam sú niektoré počiatočné príznaky výskytu choroby: u pacienta existuje slabosť vo svaloch, je ťažké sa pohybovať a udržať rovnováhu. Často sú problémy s prehĺtaním. Ťažké udržať akýkoľvek predmet, ani nie je príliš ťažké. Postupom času sa tieto príznaky stále zreteľnejšie. V niektorých prípadoch sa motorických neurónov môže byť udrieť jednou rukou, ale neskôr patológia sa rozširuje na oboch končatinách. U niektorých pacientov sa choroba vyvíja záchvaty. Tento príznak označuje, že poškodil spodnú motorického neurónu. Veľký počet pacientov s touto diagnózou vyčerpanie a svalovej slabosti sa vyskytuje iba na rukách a nohách, ale v praxi existujú prípady vyčerpania na tvári a krku svaly, čo vedie k ťažkosti pri prehĺtaní. Väčšina pacientov, a to aj v neskorých štádiách ochorenia zachovávajú schopnosť jasne uvažovať. Táto choroba nie je infekčná alebo vírusový, nemôžu byť nakazení iní, ale sú náchylnejšie na ochorenia motorického neurónu je muži vo veku 40 až 70 rokov. Priemerná dĺžka života ľudí s touto diagnózou môžu často zhodovať s dĺžkou života zdravého človeka. Vedci vykonali štúdiu a zistili, že 100 tisíc ľudí, ktorí tam sú len 6 trpia touto chorobou.

príčiny choroby

Dôvody pre manifestáciu tohto ochorenia stále diskusie medzi lekárov vykonal. V dôsledku toho neexistuje jasná odpoveď na otázku, a to je nejasné, čo je dôvod, prečo je to choroba. O príčinách ochorenia je predložila niekoľko návrhov. Jeden z nich - dopad vírusov, toxínov a škodlivých látok v životnom prostredí. Po druhé, predpokladané príčiny - genetika, a to prítomnosť mutácie génu v rodinách.

Ochorenie motorických neurónov môže vyskytovať v rôznych formách a prejavovať rôznymi spôsobmi. Single stále miesto v histórii tejto choroby je skutočnosť, že všetky formy a typy jeho kurzu vyjadrená v degenerácii motorických neurónov miechových a mozgu. Hlavné choroby neurónové amyotrofická laterálna skleróza, primárna laterálna skleróza, progresívna svalovú atrofiu, pseudobulbární obrna, a spinálnej svalová atrofia. Jednou z príčin tohto ochorenia u detí môže byť vírusové ochorenie - detskej obrny alebo detskej obrne.

Amyotrofická laterálna skleróza

Je to forma ochorenia motorického neurónu. Predstavovala slabosť a svalové atrofii, často pozorovaný v rukách, ale môžu tiež zobrazovať v nohách. Počiatočné príznaky môžu byť rôzne, ale potom sa stanú asymetrický. S progresiou ochorenia objavia viditeľné príznaky, a to motorické neuróny miechy sú oslabené než väčšina spôsobujú relaxáciu tela svaly. Progresívne forma ochorenia zostávajú nezmenené len niektoré funkcie. Toto riadené močenie, dobrovoľné pohyby očnej buľvy a citlivosť. Štatistiky ukazujú, že iba 50% ľudí s touto formou choroby môžu žiť po dobu 30 rokov, zostávajúce polovica hniesť v rozmedzí od 3 do 10 rokov, v závislosti na stupni zvýšenie ochorení.

Primárne laterálna skleróza

Ďalšie forma ochorenia motorického neurónu. Táto forma ochorenia je sprevádzané poruchou žuvanie a prehĺtanie jedla, rovnako ako výslovnosť skreslené. Možné psychotické poruchy, ako je nedobrovoľné a nekontrolovateľné smiech, alebo, alternatívne, plač. Väčšina pacientov s touto formou a nežijú tri roky.

Progresívna spinálnej atrofie

Tento druh neurónu ochorenia motorického dochádza len u dospelých, s jej citlivé interkalovaných motorických neurónov zostane neporušený. To je najviac lojálni forma výskytu ochorenia. Zistila, že len u osôb starších ako 25 rokov a je dedičná asi 10% prípadov.

Progresívne bulbárna obrna

Toto ochorenie sa vyskytuje oveľa menej často ako tie predchádzajúce. To je sprevádzané porážkou len v hornej časti neurónov. Choroba sa prejavuje postupne začína svalovou slabosťou a svalové kŕče. Toto ochorenie môže dôjsť po mnoho rokov, postupne prinášať pacienta k plnej invalidity.