West syndróm

Prvýkrát boli podivné infantilné kŕče opísal Západ v 1841st. Potom to bola otázka jeho vlastného syna. Zvlášť zdôraznila sústavne prebiehajú príznaky psychomotorické oblasti. Toto ochorenie sa považuje nevyliečiteľná.

West syndróm zahrnuté triáda charakteristické príznaky - opakujúce sa séria kŕčov, psychomotorické retardácia, expresné zmeny (paroxyzmálna) na EEG. Spustiť postupne, prvé príznaky sa môžu tiež objaviť dokonca u zdravých detí skôr, hoci zvyčajne vidieť v kontexte značná prekážka psychomotorického. Častejšie u detí, štyri až šesť mesiacov, ale je možné, že choroba neskôr (až štyri roky). Boys vystavení ochorenia viac.

Infantilné kŕče zvyčajne symetrické, bilaterálne, krátka, s náhlym kontrakcie svalových skupín. Útoky charakter závisí na skupinách zapojených do procesu (ohýbača, extensor). Kŕče sa môžu šíriť buď na všetkých svalov alebo jednotlivca (krčných svalov, svaly brucha). Bežne vyskytujú zmiešané kŕče, nasleduje prevalenciou - flexor, ešte vzácnejší - extensor. Ďalej je tu kŕč závisí na konkrétnu pozíciu tela.

West syndróm často rozpoznať presne ohýbača kŕče. Ak ste zapojení brušné svaly-ohýbača, telo môže byť všeobecne preložiť na polovicu. Keď sa zapojiť horné končatiny, sú vykonávané pohyby rúk odklon-prinášať (zdá sa, že dieťa sa začne objať). So zapojením flexor svaly krku padne ako prikývnutím. Ak sa jednalo o svaly ramenného pletenca, dieťa, ako to krčí ramenami. Kŕče môžu obmedziť pohyby nistagmoidnymi alebo trhavé očnej buľvy. Je to možné a respiračné zlyhanie. Jedná sa o prvé príznaky epilepsie.

Typ kŕče etiológie nezáleží, pretože neumožňuje predpovedať vývoj choroby. Avšak úloha prítomnosťou symetria (asymetria označuje kortikálnej lézie). Asymetrické kŕče sú určené, napríklad na bočné vedenie, oči alebo hlavou.

Kŕče zvyčajne objavujú po prebudení alebo zaspávaním dieťa. Menej ako minúta interval medzi nimi. Zvýšenie intenzity, potom sa zníži. Iný kmitočet - od jednoduchých kŕče až stovky denne. Môžu byť spôsobené hlukom alebo hmatové.

Po príchode období kŕče znižuje reaktivitu. Deti, ktoré už chodia, môže náhle poklesnúť (pokles útokov).

West syndróm je považovaný za najčastejší typ epileptického encefalopatiu, čo vedie k poškodeniu kognitívnych funkcií. Na prevenciu k dispozícii žiadne údaje.

West syndróm sa vyskytuje v dôsledku rôznych dôvodov. Dusenie - najčastejšie. Okrem toho to môže byť vrodená abnormalita mozgu, krvácanie do mozgu, a tak ďalej. Niekedy je príčina choroby nie je možné určiť.

Ak vaše dieťa West syndróm, liečba začína okamžite. Môžete vymenovať farmakoterapiu, a je možné, že je potrebný zásah, a chirurgovia, ktorí odstraňujú patologickú centrum, ktoré sa nachádza niekde v mozgu. Bohužiaľ, príležitosť objaviť toto centrum vždy sa nestane, a v niektorých prípadoch, aj keď je zistená, že je nemožné odstrániť.

Ak je potrebné lieky k absolvovaní kurzu obdržia špeciálne individuálne vybrané antiepileptiká. Ukončenie záchvatov sa svedčí o úspechu liečby, však, liečba by mala byť predĺžená na pätnásť (a minimum) mesiacov. Klinické skúsenosti ukazujú stabilný remisii ochorenia u 60% detí, zvyšné útoky, bohužiaľ, sú obnovené.

Izraelskí lekári hovoria, pre ochorenie s kryptogenní formu prognózou je oveľa lepší. Intenzívna starostlivosť záber útoky, dieťa "vyrásť" syndróm, vývojová oneskorenie sa nastavuje vzdelávacie hry. Keď symptomatická forma horšie prognózou. Ak sa nám podarí vytiahnuť z útokov a odstránení zdroja nástupu ochorenia (malformácie, nádory, cysty), pozmeniť šance zostávajú vysoké.