Cholinergný synapsie: štruktúra, funkcia

Cholinergný synapsie sú miestom, kde dochádza ku kontaktu medzi dvoma neurónmi alebo neurónových buniek a efektorových prijímaného signálu. Synapse sa skladá z dvoch membrán - presynaptických a postsynaptických, ako aj zo synaptickej štrbiny. Prenos nervových impulzov sa vykonáva pomocou prostredníka, tj látky vysielača. K tomu dochádza interakciou receptorov a neurotransmiterov v postsynaptickej membráne. To je hlavné funkcie cholinergných synáps.

Mediátor a receptory

NA parasympatickej neurotransmiterom je acetylcholín receptorov - dva typy cholinergných receptorov: H (nikotín) a M (muskarínovým). M-cholinomimetiká, ktoré majú priamy typ akcie môžu stimulovať receptory v postsynaptickej membránového typu.

Syntéza acetylcholínu sa vykonáva v cytoplazme cholinergných nervových zakončení. Je tvorený z cholínu a atsetilkoenzima-A, ktorý má mitochondriálnej pôvod. Syntéza prebieha za pôsobenia cytoplazmatickej enzýmu cholín. Synaptickej pľuzgieriky nastáva ukladanie acetylcholínu. V každom z týchto bubliniek môže byť až niekoľko tisíc molekúl acetylcholínu. Nervový impulz stimuluje uvoľňovanie acetylcholínu v synaptickej štrbine molekúl. Potom, čo vstúpi v interakcii s receptormi acetylcholínu. Štruktúra cholínergným synapsie jedinečný.

štruktúra

Podľa údajov, ktoré sú k dispozícii pre biochemikov, acetylcholínového receptora neuromuskulárne synapsie môže zahŕňať päť proteínové podjednotky, ktoré obklopujú iónový kanál a prechádzajú celou hrúbkou membrány pozostávajúce z lipidu. Pár molekúl acetylcholinových komunikovať s párom a-podjednotiek. To vedie k tomu, že otvára iónový kanál a postsynaptickej membrána je depolarizované.

Druhy cholínergných synapsií

Cholinergné receptory sú lokalizované v rôznych spôsoboch, a to isté v mnohých ohľadoch citlivých na účinky farmakologických činidiel. V súlade s týmto rozdielom:

• Maskarinochuvstvitelnye cholínergné receptory - tzv M-cholinergné receptory. Je alkaloid muskarínovým vlastné číslo jedovaté huby, Amanita napr.
• Nikotinochuvstvitelnye holinoretseptora - tzv H-cholinergné receptory. Nikotín je nájdený v tabakových listoch alkaloid.

ich umiestnenia

Prvý sa nachádza v postsynaptickej bunkovej membráne zložené z efektorových orgánoch. Sú umiestnené na zakončenie postgangliovými parasympatických vlákien. Okrem toho majú tiež v nervových bunkách, autonómne gangliá a v mozgovej kôre. Bolo zistené, že M-cholinergné receptory rôzneho lokalizácie sú heterogénne, čo vedie k rôznemu citlivosti na látky cholinergných synáps farmakologické prírody.

Druhy závislosti na umiestnení

Biochemici niekoľko typov M-cholinergné receptory:

• Nachádza sa v autonómnej gangliá a centrálnej nervovej sústavy. Znakom prvej je to, že sú umiestnené mimo synapsií - M1-cholinergné receptory.
• Nachádza sa v samom srdci. Niektoré z nich znížiť uvoľňovanie acetylcholínu - M2-cholinergné receptory.
• Nachádza sa v hladkom svale, a vo väčšine žliaz s vnútornou sekréciou - M3-cholinergné receptory.
• Nachádza sa v srdci, v stenách pľúcnych mechúrikov, v CNS - M4-cholinergné receptory.
• Umiestnené v CNS, v dúhovke oka, slinných žľazách, v mononukleárnych krvných buniek - M5-cholinergné receptory.

Vplyv na cholinergných receptorov

Väčšinu účinkov poskytovaných známych farmakologických látok ovplyvňujúcich M-cholínergné receptory, v dôsledku vzájomného pôsobenia týchto látok a postsynaptických M2 a M3 cholinergné receptory.

Zvážiť klasifikáciu finančných prostriedkov, ktoré stimulujú cholinergných synáps nižšie.

H-cholinergné receptory umiestnené v membráne postsynaptických neurónov v ganglií zakončení každého preganglionic vlákien (v parasympatickej a sympatických ganglií), v oblasti krčnej dutiny, v dreni nadobličiek, v neurohypofýzy, v Renshaw buniek v kostrovom svale. Citlivosť rôznych receptorov H-cholinergné líšia pre látky. Napríklad, H-cholínergné receptory v autonómnych ganglií štruktúr (Neutrálna receptory) sa značne líši od H-cholinergných receptorov v kostrovom svale (svalového typu receptorov). Je to práve táto vlastnosť im umožňuje selektívne blokovať ganglií špeciálne látky. Napríklad kurarepodnye látky schopné blokovať neuromuskulárneho prenosu.

Presynaptické cholinergné receptory a adrenoceptorov sú zapojené do regulácie procesu uvoľňovania acetylcholínu na synapsách neuroefektorové prírode. Stimulácia týchto receptorov budú teda inhibovať uvoľňovanie acetylcholínu.

Acetylcholín reaguje s H-acetylcholínové receptory a zmeniť ich konformácii, zvyšuje úroveň priepustnosti postsynaptickej membrány. Acetylcholín má stimulačný účinok na ióny sodíka, ktoré potom prenikať do bunky, a to vedie k tomu, že membrána je postsynaptické depolarizované. Spočiatku tam je miestna synaptický potenciál, ktorý dosiahne určité hodnoty, a začína proces generovania akčný potenciál. Po tom, miestne vzrušenie, ktorá je obmedzená na synaptickej oblasti začína šíriť cez bunkovú membránu. Ak je stimulácia receptora M-cholín, významná úloha druhých poslov a G-proteínov v prenose signálu.

Acetylcholín pôsobí vo veľmi krátkom čase. To je v dôsledku skutočnosti, že je rýchlo hydrolyzuje enzým acetylcholínesterázu. Cholín, ktorý sa tvorí počas hydrolýzy acetylcholínu v polovičnom objeme presynaptického terminálu je zachytený a transportovaný do cytoplazmy pre následnú biosyntézy acetylcholínu.

Látky, ktoré pôsobia na cholinergických synapsách

Farmakologické a rôzne chemické látky môže ovplyvňovať rad procesov, ktoré sú spojené s synoptického prenosu:

• syntéze acetylcholínu proces.
• Proces uvoľňovania mediátora. Napríklad carbacholine schopná zlepšenie procesu uvoľňovania acetylcholínu, botulotoxín môže inhibovať proces uvoľňovania neurotransmiterov.
• Proces interakcie medzi acetylcholínu a cholínu receptora.
• Hydrolýza acetylcholínu enzymatické povahy.
• Zachytenie cholínu, tvorený hydrolýzou acetylcholínu presynaptického terminálu. Napríklad, môže inhibovať gemiholiny zachytávanie a prepravu cholínu neurónov do bunkovej cytoplazmy.

klasifikácia

Znamená stimuláciu cholinergické synapsie, môže poskytnúť nielen účinok, ale anticholinergikum (depresívne) efekt. Ako základ pre klasifikáciu týchto látok biochemists iba smer účinku týchto zlúčenín na rôznych cholinergné receptory. Ak dodržiavať také zásady, látky ovplyvňujúce cholínergné receptory môžu byť klasifikované takto:

• Látky, ktoré majú vplyv na receptory M-cholinergné a N-cholinergné receptory: a holinomimetikami je acetylcholín a carbacholine a holinoblokatoram - tsiklodol.
• Inhibítory charakter znamená. Tie zahŕňajú salicylát, fyzostigmín, neostigmín galantamín hydrobromid Armin.
• Látky, ktoré majú vplyv na cholinergný synapsie. Tým cholinomimetiká zahŕňajú pilokarpín hydrochlorid a aceclidine na holinoblokatoram - sulfát atropínu, matatsin, tartrát platifillina, ipratropium bromid, hydrobromid skopalamina.

• Látky s vlinyanie H-cholinergné receptory. Tým holinomimetikami sú tsititon a lobelin hydrochlorid. H blokátory nikotínového acetylcholínového receptora môžu byť rozdelené do dvoch skupín. Prvý z nich - prostriedok ganglioblokiruyuschimi charakter. Patrí medzi ne benzogeksony, gigrony, pentamin, arfonad, pyryliové. Druhá skupina sa vkulyuchaet Curariform látku. Medzi ne patrí svalové relaxanciá, poskytuje periférne akciu, ako je chlorid tubokurarínu, pancuronium bromid, bromid pipekuroniya.

Skúmali sme podrobne prostriedky ovplyvňuje cholinergný synapsie.