Chromozómov, génovej a genómovej mutácie a ich vlastnosti

mutácie   (Z latinského slova "mutatio" - zmena) - je trvalá zmena v genotype, ku ktorému došlo pod vplyvom vnútorných i vonkajších faktorov. Rozlišovať chromozomálne, genetické a genómovej mutácie.

Čo spôsobuje mutácie?

• Zhoršené podmienky okolitého prostredia, podmienky vytvorené experimentálne. Takéto mutácie sa nazývajú indukovanej.
• Niektoré procesy v živej bunke tela. Napríklad: poruchy opravy DNA, replikácie DNA, genetickú rekombináciou.

Mutagény - faktory, ktoré spôsobujú mutácie. Zdieľať na:

• Fyzikálno - rádioaktívny rozpad, ionizujúce žiarenie a ultrafialové, teplota je príliš vysoká alebo príliš nízka.
• Chémia - redukčné činidlá a oxidačné činidlá, alkaloidy, alkylačné látky, nitro močoviny, pesticídy, organické rozpúšťadlá, niektoré lieky.
• Biologická - niektoré vírusy, produkty metabolizmu (metabolizmus), antigény rôznych mikroorganizmov.

Základné vlastnosti mutácie

• Zdedil.
• Spôsobená rôznymi vnútornými aj vonkajšími faktormi.
• Objaviť náhle a naraz, niekedy aj opakovane.
• Môže mutovať akýkoľvek gen.

Čo sú zač?

• Genomická mutácie - mení, ktoré sú charakterizované stratou alebo pridanie jedného chromozómu (alebo viac), alebo úplné haploidné. Existujú dva typy mutácií - a polyploidie geteroploidiyu.

Polyploidy - zmena v počte chromozómov, ktoré je násobkom haploidné sadu. To je extrémne zriedkavé u zvierat. U človeka existujú dva typy chromozómov: triploidií a tetraploid. Deti narodené s týmito mutáciami zvyčajne žije viac ako jeden mesiac, a väčšia pravdepodobnosť, že zomrú vo fáze embryonálneho vývoja.

Geteroploidiya (alebo aneuploidie) - zmena v počte chromozómov, ktoré je non-násobok halogenid set. V dôsledku tejto mutácie sa rodí s abnormálne počet jednotlivých chromozómov - polisomiki a monosomiki. Asi 20-30 percent monosomikov zomrie v prvých dňoch vývoja plodu. Tí narodený existujú jedinci s Turnerovým syndrómom. Genómovej mutácie flóry a fauny je tiež meniť.

• Chromozomálne mutácie - to sú zmeny, ktoré sa vyskytujú v reštrukturalizácii štruktúry chromozómov. Ak je tento prevod pozorované, strate alebo zdvojnásobenie časť genetického materiálu jedného alebo viacerých chromozómov, a zmeny orientácie chromozomálnych segmentov v jednotlivých chromozómov. V zriedkavých prípadoch je možné Robertsonské premiestnenie, teda zjednotenie chromozómov.

• Génové mutácie. V dôsledku takýchto mutácií dochádza inzercie, delécie alebo substitúcie jedného alebo viacerých nukleotidov a zdvojovanie alebo inverziu rôznych častí génu. Vplyv typu génových mutácií meniť. Väčšina z nich sú recesívne, že nie je zjavné.

Mutácie sú rozdelené do somatické a generatívne

• Somatická mutácie - zmena vo všetkých bunkách tela okrem pohlavných buniek. Napríklad, v prípade, že mutácie na rastlinné bunky, z ktorej je oblička následne sa musí vyvíjať a potom uniknúť, všetky jej bunky sú mutované. Takže, na kríku červených ríbezlí môžu vetviť s čiernymi alebo bielymi plodmi.

• Generatívne mutácie - zmena prvotných zárodočných buniek alebo gamét, ktoré sú vytvorené. Ich vlastnosti sú prenesené na ďalšiu generáciu.

Povahou dopadu na živý organizmus, mutácie sú:

• Smrtiace - držitelia týchto zmien alebo zomrieť v tomto procese embryonálneho vývoja, a to buď cez krátku dobu po pôrode. Je to takmer všetky genómovej mutácie.
• Polčas letálna (napríklad hemofílie) - sa vyznačujú prudkému zhoršeniu prevádzky akéhokoľvek systému v tele. Vo väčšine prípadov, half-smrteľná mutácie, príliš skoro viesť k smrti.
• Užitočné mutácie - je základom evolúcie, ktoré vedú k vzniku symptómov, telo potrebuje. Sú pevné, tieto príznaky môžu viesť k vytvoreniu nových poddruhov alebo druhov.