Dystrofia sietnice

Dystrofia sietnice je najčastejšou príčinou zhoršenia zraku u starších ľudí. Tkanivá sietnice sú nezvratne zničené, čo postupne potláča funkcie viditeľných orgánov.

V súvislosti s vývojom choroby sa spomínajú rôzne faktory. Najčastejšou príčinou je akumulácia produktov degradácie v tkanivách. Najmä lekári berú na vedomie úlohu porúch obehu, intoxikácie a infekcie.

Myopia je predpokladom začiatku retinálnej dystrofie. Zvýšená priečna veľkosť optických orgánov má zvýšený tlak na očné membrány.

Dystrofia oka môže byť spôsobená cukrovkou, fajčením, obezitou, vysokým krvným tlakom. Tehotenstvo, kardiovaskulárne choroby, patológie štítnej žľazy, trauma tiež prispievajú k rozvoju ochorenia.

Prvým príznakom ochorenia je zhoršenie videnia: jasnosť viditeľných objektov sa znižuje blízko. Postupná forma ochorenia vedie k deformácii vnímaného obrazu. Vizuálne vnímanie pacienta je charakterizované bifurkáciou subjektu, prerušovanými líniami, slepými miestami. V prípade retinálnej dystrofie však nie je úplne slepé.

Chorioretínová dystrofia sietnice sa tiež označuje ako vekom podmienená makulárna degenerácia sietnice a je charakteristická pre ľudí nad 50 rokov. Táto choroba prispieva k úplnej strate centrálneho videnia pri zachovaní periférneho stavu v norme.

Jasné vnímanie objektov je nemožné bez centrálneho zobrazenia, takže pacienti nemôžu čítať ani riadiť a tiež vykonávať prácu, ktorá si vyžaduje jasnú koordináciu videnia.

Najzávažnejšou formou je mokrá forma manifestácie ochorenia. Nemôže byť dobre liečená. Bunky makuly sú zničené niekoľko rokov.

Periférna dystrofia sietnice je sprevádzaná zmenami v laterálnych častiach fundusu. Skoré štádium choroby sa môže uskutočniť bez viditeľných znakov. Diagnóza sa má vykonať na špeciálnych oftalmologických zariadeniach. V neskoršom štádiu ochorenie môže spôsobiť odtrhnutie alebo pretrhnutie sietnice.

Pigmentárna dystrofia sietnice sa považuje za zriedkavú anomáliu, ktorá je spôsobená dedičnosťou. Porušenie fotoreceptorov spôsobuje vývoj ochorenia.

Mierna forma ochorenia mierne znižuje videnie pri slabom osvetlení. Ťažké prispieva k slepote.

Na diagnostiku retinálnej dystrofie sa používa laserové skenovanie. Na tento účel sa používa optický tomograf. Navyše je choroba diagnostikovaná centrálnou počítačovou perimetriou, fluorescenčnou antigrafiou.

Liečba retinálnej dystrofie (v prípade chorioretínového typu) sa uskutočňuje fotodynamickou terapiou, laserovou fotokoaguláciou a injekciami liekov. Tieto lieky sú špeciálnym proteínom, ktorý môže inhibovať deštruktívne procesy v očnej makule.

Ak má pacient degeneráciu pigmentu sietnice, liečba sa vykonáva fyzioterapiou. K tomu sa používa magneto- a elektrostimulácia očných tkanív. Tieto metódy liečby však nie sú veľmi účinné. Na zlepšenie prívodu krvi do sietnice sa vykonávajú vazoštruktívne operácie.

Laserová koagulácia sa tiež používa na prevenciu pri periférnej dystrofii. Táto metóda vylučuje invazívne metódy liečby a vykonáva sa na ambulantnej báze. Výhodou laserovej koagulácie je to, že rehabilitačné obdobie je znížené na minimum a pomerne často nie je vôbec.

Okrem toho sa vitamínové a dietetické terapie používajú ako dodatočné metódy liečby a prevencie.