Ewingov sarkóm: príznaky, prognóza, liečba

Jungov sarkóm je veľmi agresívna neoplastická choroba, pomenovaná po Jamese Ewingovi, ktorý ho prvýkrát opísal. Najčastejšie sa choroba vyvíja u chlapcov alebo chlapcov od 5 do 30 rokov. V inom veku sa choroba takmer nikdy nevyskytuje. Zvyčajne sa sarkóm nachádza u chlapcov vo veku 10 až 15 rokov. Dievčatá môžu trpieť takou chorobou, ale oveľa menej často. Choroba sa vyskytuje iba v bielej rase.

Sarkóm je rozmanitosť nádorov vyvíjajúcich sa v kostnom tkanive. S najväčšou pravdepodobnosťou je Ewingov sarkóm lokalizovaný v panvových kostiach, ramenných kĺboch, tibii. Avšak je často sprevádzaný mnohonásobnými neuroektodermálnymi neoplazmami v mäkkých tkanivách, periférnymi neuroepitheliómami (retinálnymi nádormi), rovnako ako tumorom Askina, ktorý je najčastejšie lokalizovaný v hrudníku.

Ak má teenager slabosť, horúčku, opuch panvových kostí, ramenný pás alebo holennú kosť, môže odborník naznačiť, že ide o prvú fázu ochorenia, ktorá sa nazýva Ewingov sarkóm. Symptómy sa rozvíjajú veľmi rýchlo.

Poškodenie, zvýšenie teploty, bolesť v končatinách prebieha, po ktorom sa nádor vyvíja. Novotvar sa stáva horúcim na dotyk, rýchlo sa zväčšuje. Postupne na mieste nádoru sa cievy značne rozrastajú a svaly sú veľmi napäté. Po krátkej dobe končatiny nemôže fungovať úplne. Na správnu diagnózu môžu lekári zastaviť rozvoj tejto choroby.

Na diagnostiku použite röntgenový, ultrazvuk, skenovanie kostí a vezmite vzorku tkaniva na biopsiu. Včasná diagnóza tiež pomáha určiť stupeň ochorenia.

V lokalizovanej fáze sú nádorové útvary umiestnené v jednej časti tela. V metastatickom štádiu sa novotvary šíria do pľúc, kostí, kostnej drene.

Je možné vyliečiť takú strašnú chorobu ako Ewingov sarkóm? Prognóza vývoja ochorenia často závisí od času kontaktu so špecialistami.

Zvyčajne včasná liečba vám umožňuje zbaviť sa choroby iba pomocou procedúr a liekov bez použitia amputácie končatín, odstránenia rebier alebo iného chirurgického zákroku.

Bohužiaľ, väčšina pacientov s diagnózou Ewingovho sarkómu sa obráti na lekára len vtedy, ak je ich zdravotný stav mimoriadne slabý a nádory už metastázujú. V tomto prípade sa najčastejšie vykonáva chirurgické odstránenie novotvaru, niekedy častí kosti. V závažných prípadoch je potrebná amputácia končatín alebo odstránenie rebier.

Bez ohľadu na to, či je operácia vykonaná, všetkým pacientom je predpísaná chemoterapia, rádioterapia.

V každom prípade sa s Eightovým sarkómom zaobchádza menej a niekedy viac ako rok.

A včasná liečba v 80% prípadov vedie k úplnému vyliečeniu. Ak sa liečba začne v prípade viacerých metastáz, prognóza je oveľa horšia.

Dnes sa však objavila nová radikálna metóda liečby pacientov so zlou prognózou. Komplexná rádioterapia, chemoterapia, rádioterapia je kombinovaná s transplantáciou kostnej drene alebo kmeňovými bunkami, čo výrazne zlepšuje indikácie.

Čo spúšťa výskyt tejto choroby? Presná odpoveď na túto otázku ešte neexistuje, ale je zrejmé, že v 45% prípadov Ewingovho sarkómu sa vyvíja na pozadí prijatej traumy. Navyše niektoré abnormality vo vývoji skeletu a močovej sústavy môžu ovplyvniť jeho vývoj.

Prevencia choroby neexistuje, pretože spôsob života neovplyvňuje výskyt choroby. Avšak citlivý, pozorný postoj k sebe, zdravie, včasný prístup k lekárovi výrazne zjednodušuje diagnostiku, umožňuje dosiahnuť vyliečenie.