Polymorfizmus - čo to je? genetický polymorfizmus

Genetický polymorfizmus - stav, v ktorom je dlhý rad génov, ale frekvencia najviac zriedka sa vyskytujúceho génu v populácii viac ako jedno percento. Zachovanie to je vďaka neustálemu mutácie génov, rovnako ako ich konštantný rekombinácie. Podľa výskumu sa vedci, ktorí riadili genetický polymorfizmus je rozšírená, pretože kombinácia génov môže byť niekoľko miliónov.

veľká zásoba

Z veľkej zásoby polymorfizmus záleží na čo najlepšiu adaptáciu obyvateľstva na nové prostredie, a v tomto prípade, že vývoj je oveľa rýchlejší. Posúdenie celkového počtu polymorfných alel pomocou tradičných metód genetického, neexistuje prakticky nemožná. To je v dôsledku skutočnosti, že prítomnosť určitého génu v genotypu sa vykonáva tým, že prechádza jednotlivca, ktoré majú rôzne fenotypové charakteristiky definované genómu. Ak viete, koľko určité populácie tvoria jedinci s rôznymi fenotypy, je možné nastaviť počet alel, ktoré majú vplyv na tvorbu znaku.

Ako to všetko začalo?

Genetics začala rozvíjať v 60-tych rokoch minulého storočia, to bolo potom, že sa začalo používať elektroforézu proteínov alebo enzýmov v gélu, čo umožnilo určiť genetického polymorfizmu. Čo je to metóda? To je cez to spôsobuje pohyb proteínov v elektrickom poli, ktorá závisí na veľkosti prepravovaného proteínu, jeho usporiadanie, a nábojom v rôznych častiach gélu. Potom, v závislosti na umiestnení a počet miest, ktorá sa zdala byť vykonané zistiť identifikačné látku. Pre vyhodnotenie polymorfizmus proteínov v populácii, je potrebné preskúmať, asi 20 alebo viac lokusov. Potom, za použitia matematického spôsobu sa určuje podľa počtu alel, a pomer homo- a heterozygotov. Podľa štúdií, niektoré gény môžu byť monomorfní, a ďalšie - veľmi polymorfné.

typy polymorfizmu

Pojem polymorfizmus je veľmi široká, zahŕňa prechodné a vyvážené verzii. To závisí na hodnote selektívneho génu a prírodný výber, ktorý vyvíja tlak na populáciu. Okrem toho to môže byť gén, a chromozóm.

Gene a chromozomálne polymorfizmus

Gene polymorfizmus je uvedený v telových alel viac ako jeden hlavný príklad tohto môže byť krv. Chromozomálne predstavuje rozdiely v chromozómoch, ku ktorému dochádza v dôsledku odchýlok. V heterochromatinových regiónoch existujú rozdiely. Pri absencii patológie, ktoré vedú k narušeniu alebo zničeniu takýchto mutácií sú neutrálne.

prechod polymorfizmus

Prechod polymorfizmus nastane, keď populácia je náhrada alela, ktorá bola kedysi obvyklé, ďalší, ktorý poskytuje svojmu nositeľovi väčšiu prispôsobivosť (nazývané aj viacnásobné allelism). Keď je odroda smerovaný posun v percentách genotypov, že dochádza v dôsledku vývoja, a jeho dynamika sa vykonáva. Fenomén priemyselných strojov môže byť dobrým príkladom, ktoré charakterizujú prechodné polymorfizmus. Čo je to ukazuje jednoduchý motýľa, že s rozvojom priemyslu zmenila svoj biele krídla na zotmení. Tento jav začal byť pozorovaný v Anglicku, kde viac ako 80 druhov motýľov posiate mora svetle krémovej farbe stmavne, prvýkrát všimol, po roku 1848 v Manchestri v súvislosti s rýchlym rozvojom priemyslu. Už v roku 1895, viac ako 95% môr získalo tmavú farbu krídel. Tieto zmeny sa týkajú skutočnosti, že kmene sa stali viac zafajčené a jasný motýľa ľahkou korisťou a kosi Robin. Zmenám došlo na úkor mutovaných alel melanistic.

vyvážený polymorfizmus

Termín "polymorfizmus vyvážený" charakterizuje neprítomnosť akýchkoľvek číselných pomerov posun rôznych foriem v populácii genotypov, ktorá je stabilná v podmienkach prostredia. To znamená, že z jednej generácie na pomer zostáva rovnaký, avšak v rámci danej hodnoty, ktorá je konštantná, sa môžu mierne líšiť. V porovnaní s prechodom, vyvážené polymorfizmus - čo to je? On je predovšetkým statická evolučný proces. I. I. Shmalgauzen v roku 1940 mu dal meno rovnovážnej heteromorphism.

Príklad vyvážený polymorfizmus

Dobrým príkladom vyváženej polymorfizmu môže byť prítomnosť oboch pohlaví v mnohých monogamických zvierat. To je spôsobené tým, že majú ekvivalentnú selektívne výhody. Pomer z nich v rámci jednej populácie vždy rovnaké. Ak je populácia polygamia selektívny pomeru oboch pohlaví môže byť znížená, pričom v tomto prípade sa zástupcovia rovnakého pohlavia môže byť buď úplne zničené alebo odstránené z reprodukcie vo väčšom rozsahu, než opačného pohlavia.

Ďalším príkladom môže byť krvné skupiny AB0 systému. V tomto prípade je početnosť rôznych genotypov v rôznych populáciách môžu byť rôzne, ale na rovnakej úrovni, ktorá z generácie na generáciu, to nič nemení svoju konzistenciu. Jednoducho povedané, žiadny genotyp nemá žiadnu selektívnu výhodu nad ostatnými. Podľa štatistík, muži, ktorí majú prvú skupinu krvi majú vyššiu životnosť ako zvyšok silnejší sex s inými krvnými skupinami. Na rovnakej úrovni s tým, riziko vredovej choroby 12 dvanástnikových vredov v prítomnosti prvého z uvedených skupín, ale to môže byť perforovaná, a to bude príčinou úmrtí v prípade neskorej pomáhať.

genetická rovnováha

Táto krehkosť môže byť porušená v populácii v dôsledku mutácií vzniknutých spontánne, tak by mali byť k určitej časti a v každej generácii. Štúdie ukázali, že polymorfizmy génov hemostatického systému, dekódovanie, ktorý dáva pochopiť vývojový proces prispieva k týmto zmenám, alebo naopak, zabraňuje mimoriadne dôležité. Ak budeme sledovať priebeh mutantný procesu v danej populácii, to je tiež možné posúdiť jeho hodnotu pre adaptáciu. To môže byť rovný jednej, ak mutácie v procese výberu nie je vylúčené, a prekážky pre jeho šíreniu tam.

Väčšina prípadov ukazujú, že hodnota menej ako jedného génu, a v prípade poruchy mutantov množiť vôbec príde na 0. mutácie tohto druhu sú zmietla v procese prirodzeného výberu, ale nevylučuje opakované zmeny rovnakého génu, ktorý kompenzuje elimináciu ktorá sa vykonáva výberom. Potom je dosiahnutá rovnováha, mutované gény môžu nastať, alebo naopak, zmizne. Tento proces vedie k rovnováhe.

Ako príklad, ktorý môže jednoznačne charakterizovať to, čo sa deje, - kosáčiková anémia. V tomto prípade je dominantný zmutovaný gén v homozygotným stave prispieva k predčasnej smrti organizmu. Heterozygotná organizmy schopné prežiť, ale oni sú viac náchylné na ochorenia malárie. Vyvážený polymorfizmus génu kosáčikovitá anémia môže byť videný v oblasti šírenia tropických chorôb. V takejto populácii homozygotov (jedinci s podobnými génmi) sú odstránené spolu s platným výberom v prospech heterozygotov (ryby s rôznymi génmi). Vzhľadom k výberu toho, čo sa deje rozmanitosťou v genofondu populácie chystá udržiavať v každej generácii genotypov, ktoré poskytujú lepšie prispôsobivosti organizmu na stanovištné podmienky. Spolu s prítomnosťou génu kosáčikovitej anémie u ľudskej populácie, existujú aj iné druhy génov charakterizujúce polymorfizmus. Čo sa deje? Odpoveď na túto otázku bude fenomén heteróze.

Heterozygotné mutácie a polymorfizmy

Heterozygotná polymorfizmus neposkytuje žiadne fenotypové zmeny v prítomnosti recesívne mutácie, a to aj v prípade, že sú škodlivé. Ale na rovnakej úrovni, aby mohli hromadiť v populácii na vysokých úrovniach, ktoré môžu ísť nad rámec škodlivých dominantné mutácie.

Sine qua non evolučného procesu

Evolučný proces je kontinuálny a jeho stav musí mať polymorfizmus. Čo je to - odkrýva neustálu prispôsobivosť meniace sa obyvateľstvo v ich prostredí. Hetero organizmy, ktoré žijú v rovnakej skupine môžu byť v heterozygotným stave a odovzdáva sa z generácie na generáciu po mnoho rokov. Na rovnakej úrovni s fenotypovou expresiu z nich nemôže byť - na úkor obrovské rezervy genetickej variability.

fibrinogén gén

Vo väčšine prípadov, vedci pôsobí fibrinogén polymorfizmu génu ako predbežnú podmienku pre rozvoj ischemickej cievnej mozgovej príhody. Ale v okamihu, keď do popredia otázka, v ktorom môžu mať genetické a získané faktory ich vplyv na vývoj choroby. Tento druh mŕtvica vyvíja spôsobený trombózou mozgových tepien, a tým, že študuje génový polymorfizmus fibrinogénu, môže pochopiť mnohé procesy, ktoré ovplyvňujú že choroba môže byť zabránené. V súvislosti genetická variabilita a krvné biochemické parametre v súčasnosti málo rozumie vedci. Ďalšie štúdie bude mať vplyv na priebeh choroby, mení svoj smer, alebo jednoducho ho varovať v ranej fáze vývoja.